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    商品编码:46366

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    通用名
    草酸艾司西酞普兰片
    批准文号
    国药准字H20080599 (国家食药总局查询)
    生产企业
    山东京卫制药有限公司
    度数:
    数量
    - +
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        • 商品名称:百适可 草酸艾司西酞普兰片
        • 规格:5mg*14片
        • 生产企业:山东京卫制药有限公司
        • 通用名称:草酸艾司西酞普兰片
        • 温馨提示:请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规范》,除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。
        • 有效期:24个月
        • 剂型:片剂
        • 批准文号:国药准字H20080599
        • 适应症/功能主治:治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
        • 用法用量: 抑郁症 每日1次。常用剂量为每日10 mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20 mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。   伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍   每日1次。建议起始剂量为每日5 mg,持续1周后增加至每日10 mg,根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加,至最大剂量每日20 mg。   治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。   老年患者(>65岁)   推荐以上述常规起始剂量的半量(5 mg)开始治疗,每日最大剂量不应超过10 mg。   儿童和青少年(   本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。   肾功能降低者   轻中度肾功能降低者不需要调整剂量,严重肾功能降低(CLcr   肝脏功能降低者   建议起始剂量每日5 mg,持续治疗2周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日10 mg。建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的剂量增加。   细胞色素P450 2C(CYP2C19)慢代谢者   对于已知是CYP 2C19慢代谢的患者,建议起始剂量每日5 mg,持续治疗2周。根据患者的个体反应,可将剂量增加至每日10 mg。   停药   应避免突然停药。需要停止本品治疗时,应该在1-2周内逐渐减少剂量,以避免出现停药症状。   每日20 mg以上剂量的安全性还未得到证实。
        • 不良反应:不良反应多发生在开始治疗的第1-2周,持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。   根据器官系统分类和频率将SSRI药物和艾司西酞普兰已报道的在安慰剂对照临床研究和上市后自发报告的已知不良反应列于下表。   发生率是由临床试验得来的;所列的发生率未经安慰剂校正。发生率的定义如下:很常见(1/10),常见(1/100至   1.在本品治疗或中断治疗的早期已报告有自杀意识和自杀行为的事件。   2.此类事件报告于SSRI类药物治疗中。   上市后报道的QT-间期延长的案例,主要存在于已有心脏病的患者中,原因尚不清楚。在一项健康受试者的双盲安慰剂对照研究中,使用本品10mg/天组患者的心电图的QTC(Fridericia校正)间期较基线时改变了4.3毫秒,30mg/天组改变了10.7毫秒。   停止使用SSRIs/SNRIs(特别是突然停止)常?;岢鱿滞R┲⒆?。头晕,感觉障碍(包括感觉异常和电休克感觉),睡眠障碍(包括失眠和紧张的梦),激越和焦虑,恶心和/或呕吐,震颤,意识模糊,出汗,头痛,腹泻,心悸,情绪不稳,易怒,和视觉障碍为最常报道的反应。一般这些事件为轻度或中度且为自限性,但是在一些患者中可能会严重或时间延长。因此建议不再需要本品治疗时,应逐渐减少剂量到停药。(参见用法用量和注意事项)

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